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更多罕見(jiàn)病及兒童用藥有望入醫(yī)保 非獨(dú)家藥品競(jìng)價(jià)規(guī)則首次公開(kāi)

北京商報(bào) | 2022-06-17 08:59:05

去年末,“70萬(wàn)元一針天價(jià)救命藥進(jìn)醫(yī)保”所帶來(lái)的震撼和感動(dòng)還歷歷在目,時(shí)隔半年,新一輪的醫(yī)保談判即將拉開(kāi)序幕。近日,國(guó)家醫(yī)保局公布《2022年國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄調(diào)整工作方案(征求意見(jiàn)稿)》等4份文件,與去年相比,今年的申報(bào)條件中明確提及了罕見(jiàn)病治療藥物及兒童用藥,這也被外界預(yù)測(cè)為今年最大的看點(diǎn)。而隨著新一輪醫(yī)保談判啟動(dòng)在即,多家藥企也已經(jīng)聞?dòng)嵪葎?dòng),主動(dòng)做出了降價(jià)的選擇。

罕見(jiàn)病藥、兒童藥或成談判重點(diǎn)

“用藥之后情況好一些了。”去年末的醫(yī)保談判上,號(hào)稱(chēng)“70萬(wàn)一針”的諾西那生鈉注射液被正式納入醫(yī)保,彼時(shí),一位脊髓性肌萎縮癥(SMA)患兒的母親向北京商報(bào)記者講述了自己孩子的故事。6月16日,再次談起孩子的病情,這位母親向記者如此說(shuō)道。據(jù)了解,今年5月,該患兒已經(jīng)注射了第八針特效藥。

SMA是一種遺傳性神經(jīng)肌肉疾病類(lèi)的罕見(jiàn)病,而諾西那生鈉注射液則是我國(guó)首個(gè)獲批治療SMA的進(jìn)口藥物,經(jīng)過(guò)當(dāng)時(shí)的“靈魂砍價(jià)”,去年12月初,國(guó)家醫(yī)保局公布一批新藥進(jìn)醫(yī)保,諾西那生鈉注射液就在其中,其降價(jià)措施于2022年1月1日起實(shí)施。

這樣的結(jié)果也讓不少人對(duì)2022年的醫(yī)保談判充滿(mǎn)了期待。與去年相比,今年國(guó)家醫(yī)保局公布的《2022年國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄調(diào)整工作方案》,“調(diào)整范圍”部分的第一條“目錄外西藥和中成藥”新增了關(guān)于兒童藥品和罕見(jiàn)病治療藥品的相關(guān)表述。

具體而言,除了在繼續(xù)支持新冠病毒肺炎治療藥物、創(chuàng)新藥物的基礎(chǔ)上,可以申報(bào)參加2022年藥品目錄調(diào)整的藥品中也明確包含“納入鼓勵(lì)仿制藥品目錄或鼓勵(lì)研發(fā)申報(bào)兒童藥品清單,且于2022年6月30日前,經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)上市的藥品”,以及“2022年6月30日前,經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)上市的罕見(jiàn)病治療藥品”。由此,外界也開(kāi)始猜測(cè),兒童藥品及罕見(jiàn)病藥品可能成為今年的談判重點(diǎn)。

在兒童用藥方面,四川天府健康產(chǎn)業(yè)研究院首席專(zhuān)家孟立聯(lián)對(duì)北京商報(bào)記者分析稱(chēng),全國(guó)少年兒童人口占總?cè)丝诘?6%左右,兒童用藥又因兒童處于成長(zhǎng)期而具有許多特殊性,但兒童用藥供給卻是嚴(yán)重不足的。一方面兒童制藥嚴(yán)重不足,品種少是常見(jiàn)現(xiàn)象;另一方面,兒童藥物研發(fā)面臨不少困難,不僅僅是投入問(wèn)題,政策激勵(lì)需要加強(qiáng)。

海南博鰲醫(yī)療科技有限公司總經(jīng)理鄧之東也表示,兒童藥品、罕見(jiàn)病藥品是“救命保命”類(lèi)重要藥品,新冠治療藥品是經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展和人民健康保障急需藥品,此等緊急重要的藥品,社會(huì)呼聲強(qiáng)烈,此次擬納入醫(yī)保藥品目錄,充分考慮了各種實(shí)際情況,是順應(yīng)民意之舉,加快用藥保障,破解用藥難題,惠及民生急需,讓更多人受益。

多家藥企主動(dòng)降價(jià)謀先機(jī)

根據(jù)國(guó)家醫(yī)保局公布的時(shí)間線(xiàn),今年5-6月為準(zhǔn)備階段,7-8月為申報(bào)及評(píng)審階段,9-10月為談判階段,最終公布藥品目錄調(diào)整結(jié)果,發(fā)布新版藥品目錄的時(shí)間則定為今年11月,整體節(jié)奏較去年提前了1個(gè)月。

盡管目前方案正處于征求意見(jiàn)階段,但已有多家藥企謀求先機(jī)。仍以SMA用藥為例,據(jù)了解,國(guó)內(nèi)獲批用于治療SMA的相關(guān)藥物僅有兩款,除了渤健公司的諾西那生鈉注射液,便是羅氏制藥的利司撲蘭口服溶液。此前,利司撲蘭的價(jià)格為每盒6.38萬(wàn)元,贈(zèng)藥方案為“買(mǎi)3瓶贈(zèng)送6瓶”,年治療負(fù)擔(dān)在65萬(wàn)元左右。

不過(guò)近日有媒體報(bào)道稱(chēng),羅氏對(duì)利司撲蘭進(jìn)行了主動(dòng)的價(jià)格下調(diào)。北京商報(bào)記者查閱山東省藥械集中采購(gòu)平臺(tái)發(fā)現(xiàn),1瓶/盒的“利司撲蘭口服溶液用散”掛網(wǎng)價(jià)格已降至1.45萬(wàn)元。按調(diào)整后的價(jià)格計(jì)算,最大使用劑量患者(2歲及以上且體重20公斤以上)年治療費(fèi)用將低于45萬(wàn)元。

值得一提的是,在2021年的醫(yī)保談判中,利司撲蘭便已參與其中,但最終的結(jié)果顯示利司撲蘭并未進(jìn)入醫(yī)保新增目錄。

與羅氏有同樣想法的企業(yè)還有艾伯維。6月16日,艾伯維回復(fù)北京商報(bào)記者稱(chēng),艾伯維對(duì)唯可來(lái)(維奈克拉片)100mg 14片裝主規(guī)格進(jìn)行價(jià)格調(diào)整,從原來(lái)的4860元降至3835元,降幅21%。

公開(kāi)資料顯示,唯可來(lái)是急性髓系白血病(AML)靶向治療藥物,于2016年獲美國(guó)FDA審批上市,2020年12月在中國(guó)獲批,是目前國(guó)內(nèi)唯一獲批上市的BCL-2抑制劑,與阿扎胞苷聯(lián)合用于不適合強(qiáng)誘導(dǎo)化療,或者75歲以上的AML患者。據(jù)了解,這也是該產(chǎn)品在中國(guó)獲批后的第二次主動(dòng)降價(jià)。

“我們希望通過(guò)自身降價(jià)的努力,爭(zhēng)取早日進(jìn)入醫(yī)保目錄,提高藥物可及性,期望AML患者能盡快用上并負(fù)擔(dān)得起創(chuàng)新藥物。”艾伯維對(duì)北京商報(bào)記者表示,當(dāng)前的醫(yī)保目錄中雖然也有多款A(yù)ML治療藥物,但是尚無(wú)靶向藥物被納入醫(yī)保。在老齡化日趨嚴(yán)重、AML發(fā)病率逐年升高的背景下,以唯可來(lái)為代表的創(chuàng)新藥進(jìn)入醫(yī)保后,不僅能為更多AML患者帶來(lái)長(zhǎng)期生存的希望,也能減少其他醫(yī)療資源對(duì)醫(yī)保基金的擠占。

以量換價(jià)是藥企主動(dòng)降價(jià)的出發(fā)點(diǎn)。鄧之東分析稱(chēng),創(chuàng)新藥納入醫(yī)保集采,雖然價(jià)格上被砍去一大截,但帶量集采之下,企業(yè)收入有保障,薄利多銷(xiāo),總體利潤(rùn)水平依然能夠保持。此外,醫(yī)保集采是持續(xù)性行為,企業(yè)能夠獲得持續(xù)穩(wěn)定的收入和利潤(rùn)增長(zhǎng)。不過(guò)孟立聯(lián)也提到,醫(yī)保總額就那么大,新藥物擠入必將影響其他藥物的保障,所以博弈、平衡和大局至關(guān)重要。

非獨(dú)家藥品競(jìng)價(jià)規(guī)則首次公開(kāi)

除藥品的申請(qǐng)之外,今年國(guó)家醫(yī)保局還首次公布了談判藥品續(xù)約規(guī)則和非獨(dú)家藥品競(jìng)價(jià)規(guī)則的征求意見(jiàn)稿。在續(xù)約方面,分別具體介紹了“納入超常規(guī)目錄”“簡(jiǎn)易續(xù)約”“重新談判”三種規(guī)則,其中規(guī)則一主要面向非獨(dú)家藥品,而規(guī)則二和三則面向獨(dú)家藥品。

例如在簡(jiǎn)易續(xù)約方面,征求意見(jiàn)稿提到,協(xié)議將于2022年12月31日到期,并同時(shí)滿(mǎn)足以下條件的藥品,可以簡(jiǎn)易續(xù)約,續(xù)約有效期2年。其中列出了5項(xiàng)條件,包括獨(dú)家藥品,本協(xié)議期基金實(shí)際支出未超過(guò)預(yù)估值的200%,未來(lái)的預(yù)算增幅合理,市場(chǎng)環(huán)境未發(fā)生重大變化及不符合納入常規(guī)目錄管理的條件。

平安證券的研報(bào)表示,續(xù)約規(guī)則的公布有望進(jìn)一步規(guī)范行業(yè)價(jià)格體系,將資源更多地向臨床需求品種和獨(dú)家品種傾斜,緩解市場(chǎng)對(duì)于創(chuàng)新藥進(jìn)入醫(yī)保后的降價(jià)悲觀(guān)預(yù)期。

而在非獨(dú)家藥品競(jìng)價(jià)規(guī)則方面,則列出了7條內(nèi)容,其中主要內(nèi)容包括企業(yè)報(bào)價(jià)分別與醫(yī)保支付意愿對(duì)比,只要有1家企業(yè)的報(bào)價(jià)不高于醫(yī)保支付意愿,則該通用名藥品納入醫(yī)保乙類(lèi)目錄,否則該通用名藥品不納入。而藥品通過(guò)競(jìng)價(jià)納入醫(yī)保目錄的,取各企業(yè)報(bào)價(jià)中的最低者作為該通用名藥品的支付標(biāo)準(zhǔn)。

舉個(gè)例子,若某藥品有A、B兩家企業(yè)生產(chǎn),醫(yī)保方測(cè)算支付意愿為100元。若A、B兩家企業(yè)報(bào)價(jià)均高于100元,沒(méi)有企業(yè)入圍,該藥品通用名不被納入《藥品目錄》。若A、B報(bào)價(jià)中有一家低于100元,則該藥品通用名被納入《藥品目錄》,支付標(biāo)準(zhǔn)取A、B報(bào)價(jià)中低者。所有參與競(jìng)價(jià)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)承若向全國(guó)醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)供應(yīng)藥品的價(jià)格不能超過(guò)參與競(jìng)價(jià)的報(bào)價(jià)。

平安證券提到,該規(guī)則基本杜絕了高價(jià)藥進(jìn)醫(yī)保后占用巨額醫(yī)保基金的現(xiàn)象,同時(shí)滿(mǎn)足了多層次的醫(yī)療需求。

不過(guò)孟立聯(lián)表示,醫(yī)保不能解決所有人所有看病問(wèn)題,還需要其他方式的緊密配合。發(fā)展商業(yè)醫(yī)療保險(xiǎn)、發(fā)展互助醫(yī)療保險(xiǎn)等,都是可行的思路。在這方面,希望有關(guān)部門(mén)積極作為,大膽試驗(yàn),積極探索。

標(biāo)簽: 脊髓性肌萎縮癥 基本醫(yī)療保險(xiǎn) 罕見(jiàn)病治療藥物 生育保險(xiǎn)藥品

  • 標(biāo)簽:脊髓性肌萎縮癥,基本醫(yī)療保險(xiǎn),罕見(jiàn)病治療藥物,生育保險(xiǎn)藥品

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